美国首例感染新冠病毒的患者在接受一种被称为remedesivir的新药治疗后，病情得到显著缓解，这一药物的研发公司Gilead在1月31日发表声明称，该公司已经与中国医疗机构合作进行临床试验以验证其安全有效性。
Gilead在声明中强调，该药目前在全球任何地方都没有正式获批，也并没有被证实任何使用方面的安全性。
据《新英格兰医学杂志》报道，美国首例确诊新冠病毒病人于1月15日结束了在武汉的探亲返回美国，在返美后的第二天就开始咳嗽，并有些发热症状，第三天由于症状仍未缓解，并在了解到新冠病毒相关消息后，决定去看医生。
在接受了几天的治疗后，病人的病情并未得到缓解，并有不断加重趋势，在住院后第六天，患者出现持续高烧，需要吸氧，肺部X光片显示出非典型肺炎的特征。最终患者使用了一种尚未获批的新药，由Gilead公司研发的抗病毒药remdesivir。
在使用该药物后的第二天，病人的病情并得到了极大的改善，他不再需要吸氧，除了干咳和流鼻涕，他已经没有其他症状，截至1月30日，这名患者仍在住院观察，但已经退烧，目前唯一症状是咳嗽，且严重程度在不断减轻。
在世界卫生组织宣布新冠病毒的广泛传播已经构成具有全球性威胁的公共卫生紧急事件后，对抗病毒已经成为全人类一项共同的目标。目前关于应对该病毒还没有任何获批的被证实安全有效的药物。
研发这款药的Gilead公司1月31日发表声明称，remdesivir目前在全球任何地方都没有获批，并且未被证实使用的安全性。
“在地方监管机构的支持和医疗人员充分衡量治疗新冠病毒的风险和收益的情况下，在没有其他已被批准的治疗手段的前提下，Gilead向小部分病人提供remdesivir用于紧急情况下的治疗。”Gilead在声明中说。
Gilead称，目前该公司已经与中国的医疗机构合作，建立一个随机的可控的用药试验以决定remdesivir在治疗新冠病毒方面是否安全有效。
“尽管目前对于remdesivir的抗病毒性没有任何数据，但目前已有的其他冠状病毒数据给了我们信心。”Gilead公司称，该药在应对MERS和SARS病毒的动物实验方面展示出有效性，并且有限的用于紧急情况下治疗埃博拉病毒的临床数据也显示有效。
（注：本新闻来源腾讯网）
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