中国疾控部门指定的核酸检测试剂盒生产企业正在加班加点，以期满足不断进展的疫情需要。一家国家卫健委指定采购企业的员工告诉《棱镜》，目前“全公司员工自发回公司，不回家过年了。”
核酸试剂盒用于新型冠状病毒（2019-nCoV）的检测，但不涉及治疗。此前的报道称，湖北当地由于缺乏检测试剂盒，多名肺炎感染患者无法确诊。
在国家卫健委向各地下发的关于新型冠状病毒感染肺炎的确认程序中，明确各省级疾控中心可向上海辉睿、上海捷诺以及上海伯杰三家公司采购核酸检测试剂盒。
有要求匿名的试剂盒研发企业表示，目前“全公司三班倒，每天10万人份的产量已经是极限。”
三家试剂盒生产企业均在对外发货
上海伯杰在一份公告中称已经准备了2019年新冠状病毒相关的核酸检测试剂，以及半自动和全自动提取仪等产品。上海本地媒体的报道显示，伯杰已经在向外地用户发货。
国资委新闻中心“国资小新”称，上海捷诺“首家成功研制出新型冠状病毒核酸分子检测试剂盒，并已送至中国疾控中心验证…试剂产品已经供应到全国大部分省份，包括香港和澳门地区。”上海捷诺是国药集团中国生物的下属公司。
上海辉睿的工作人员称，目前咨询核酸试剂盒采购的单位众多，应接不暇。这家公司在2015年与中国疾病预防控制中心联合推出了中东呼吸综合征冠状病毒检测试剂盒。
除三家指定厂商外，也有其他厂商参与其中。华大基因告诉《棱镜》，该公司当前已经储备了10万人份的快速检测试剂盒。这家位于深圳的公司说，每日常规产能在2万人份，如果需要，能够快速扩充5倍产能，至每日10万人份。华大基因24日宣布向武汉捐赠1万人份的试剂盒。
需要注意的是，这些检测试剂盒无法单独使用，需要有专业人员操作荧光定量PCR仪器。一家基因测序公司的工作人员告诉《棱镜》，试剂盒适配的机型比较常见，多数医院能够开展检测，“一般3小时可以出结果。”一位科研人员补充，根据仪器规模不同，能够同时处理的检测样本“从几十到上百份不等”。
试剂盒无法单独使用，这意味着即便检测盒供应充足，确诊人数也受到当地检测设备、条件和人员的限制。
研发成功到上市或需绿色审批
核酸试剂盒属于医疗器械，上市前须经过药监部门审批。资深医疗投资人告诉《棱镜》，“众多上市公司公告中提到的‘研发成功’不代表就能上市，疫情紧急可以走绿色通道审批，申请产品注册证。”
此前，包括硕世生物、华大基因、西陇生物及科华生物等上市公司均表示研发成功了针对新型冠状病毒的核酸检测试剂盒，其中部分公司表态向多个省级疾控中心供应。
国家药监局1月22日表态称，将做好应急审评审批准备，根据法律法规要求和工作需求，“随时启动疫情防控所需药品、医疗器械的应急审评审批。”
一个案例来自广东，医疗器械供应商“奥咨达”表示，其客户广州安捷用于预防呼吸道飞沫及空气传播疾病患者隔离的医用隔离床“苦战3天2夜”，获得了药监部门审批。这是广东省药监局参照《医疗器械应急审批程序》做出的首个有条件快速审批案例。
风险投资机构东方富海的合伙人陈华伟推测，目前核酸试剂盒产能爬坡困难的原因之一，在于春节假期，缺乏生产人手，疫情的猛然进展也使得原材料采购变得艰难。
卫健委《确认程序》中还表示：确认程序在中国疾控中心或第三方检测机构接到检测标本后24小时内完成；第三方检测机构为华大基因。
一家检测机构的工作人员告诉《棱镜》，第三方检测机构主要提供检测服务，通过质量流程控制，确保试剂盒检测结果的准确性。言下之意，试剂盒检测可能存在结果不准确的情况。
了解试剂研发的科研人员说，理论上核酸检测试剂盒的技术是成熟的，原理也明确，因此这次研发速度很快。但需要注意的是，检测存在假阴性和假阳性的情况，有可能消耗更多试剂盒做重复检测。
（注：本新闻来源腾讯网）
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